Identifican un nuevo gen relacionado con el cáncer de colon hereditario

Investigadores del Instituto Catalán de Oncología, IDIBELL, liderados por la Dra. Laura Valle, en colaboración con Grupo de Inestabilidad Genómica y Reparación del ADN del Departamento de Genética y Microbiología de la UAB, dirigido por el Prof. Jordi Surrallés, han identificado mutaciones causantes del cáncer colorrectal hereditario en el gen FAN1. El estudio exhaustivo de una familia, seguido por el análisis del gen en una serie de más de 175 familias de alto riesgo y el estudio funcional de las mutaciones identificadas, han permitido demostrar la asociación causal del gen con la agregación de cáncer en las familias portadoras de mutación, pudiendo llegar a explicar hasta un 3% de las familias de alto riesgo.
 
El gen FAN1 codifica una proteína implicada en la reparación del ADN que forma parte de la vía molecular de la Anemia de Fanconi; una vía clásicamente asociada a la predisposición al cáncer de mama. Sin embargo, FAN1 presenta unas características especiales que lo diferencian de otros genes de esta vía, interaccionando además con proteínas del sistema de reparación de bases desapareadas del ADN (en inglés, mismatch repair), cuyos genes, cuando están mutados, causan cáncer colorrectal hereditario o síndrome de Lynch.
 
La identificación de las mutaciones causantes de la predisposición a desarrollar cáncer en determinadas familias ayuda a su manejo clínico y permite la detección temprana e incluso la prevención de determinados tipos de tumores en portadores de la mutación causal.  Sin embargo, muchas de las familias de alto riesgo no presentan mutaciones en los genes conocidos, siendo por lo tanto esencial identificar otros genes causantes de este riesgo heredable.
 
En este estudio han participado también investigadores del departamento de Bioquímica y Biología Molecular del Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias, del Programa de Biología Estructural y Biocomputación del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y de otros grupos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y del Instituto Catalán de Oncología. Asimismo, se ha contado con la participación de diversas unidades y grupos de investigación en cáncer familiar de todo el estado.
 
El trabajo se ha publicado en el número de septiembre de la revista Gastroenterology con Leonardo Mina del Grupo del Prof. Jordi Surrallés como primer co-author. El estudio ha recibido la portada de la revista, diseñada por la Dra. Nuria Seguí, co-primera autora de la publicación.