Senyalitzación y Nuevas Dianas Terapéuticas (SINDIATER)
- Dr. Carlos Barcia
- Dr. Jose Ramón Bayascas
- Dra. Esther Dalfó
- Dr. Michael Edel
- Dra. Roser Masgrau y Dr. Enrique Claro
- Dr. Víctor Yuste y Dra. Marian Baltrons
- Establecer estrategias experimentales y terapéuticas para disminuir la vulnerabilidad neuronal que tiene lugar en las patologías del Alzheimer y el Parkinson
- Establecer estrategias experimentales y terapéuticas para aumentar la vulnerabilidad de los glioblastomas
- Desarrollar nuevos modelos biológicos para conseguir los objetivos mencionados
- Estudio de las vías de señalización de Akt y Rac1/lípidos en la supervivencia neuronal
- Caracterización de la señalización lipídica y metabólica entre astrocitos y neuronas como elemento clave para la supervivencia neuronal
- Comprensión del proceso de fagocitosis microglial para evitar la eliminación de neuronas y aumentar la vulnerabilidad de los glioblastomas
- Validación de la vía apoptótica DFF40/CAD para aumentar la muerte de células de glioblastoma
- Desarrollo de estrategias de descubrimiento de fármacos y terapéuticas para las patologías del Alzheimer y el Parkinson y para pacientes con glioblastomas basadas en las vías de señalización mencionadas previamente
- Oxidación de ácidos grasos en astrocitos: función en el cerebro y alteración en individuos APOE4. Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España.
- Adaptative microglial response to antigens in Parkinson’s disease: understanding the phagocytic response in training and tolereance. Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España.
- Assaig de l’inhibidor d’Akt MK-2206 pel tractament de la Malaltia d’Alzheimer. UAB.
- Recubrimientos multifuncionales bioinspirados para la captación y eliminación de virus en entornos hospitalarios (COVICAP). Ministerio de Ciencia e Innovación, Gobierno de España. Colaboración púbico-privada
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Álvarez I, Tirado-Herranz A, Alvarez-Palomo B, Requena Osete J, Edel MJ. Proteomic Analysis of Human iPSC-Derived Neural Stem Cells and Motor Neurons Identifies Proteasome Structural Alterations. Cells 2023, 12(24), 2800; https://doi.org/10.3390/cells12242800
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Información complementaria
